研究在新奥尔良路易斯安那州立大学健康神经科学卓越中心报道一种LSU Health-patented药物的组合和选择DHA衍生品更有效保护大脑细胞比单一药物和增加卒中后康复。的发现发表在人才环流。
尼古拉•Bazan医学博士,博伊德教授,神经学教授和神经科学卓越中心的主任新奥尔良路易斯安那州立大学卫生医学院和柳德米拉Belayev,医学博士,新奥尔良路易斯安娜健康的神经科学教授、神经学、神经外科、发现这本小说缺血性中风的治疗策略使用一个实验模型。
在缺血性中风,信号是由血液白细胞和初级大脑称为小神经胶质细胞的免疫细胞,导致神经炎症导致累积的化学物质伤害大脑。Platelet-activating因子(PAF)参谋长积累,抑制这一过程神经元生存起着至关重要的作用。Bazan博士的先前的研究还表明,除了其消炎,DHA,必不可少的ω- 3脂肪酸,刺激生产Neuroprotectin D1 (NPD1),一个分子,保护脑细胞,促进他们的生存。发展中神经保护策略对中风的一个复杂因素的多种路线和事件发生在大脑中中风,已接近主要由monotherapeutic代理大多是不成功的。
因为没有单一疗法已被证明有效的治疗中风的复杂性,研究小组针对两个不同的事件——阻断炎性platelet-activating因子受体(PAF-R)和激活细胞死亡通路。他们发现刘- 0901治疗,合成分子在Bazan实验室发现块炎性platelet-activating因素,加上aspirin-triggered NPD1 (AT-NPD1)减少大脑受损区域的大小,启动修复机制,显著改善行为复苏。
病变总量减少了刘- 0901 + NPD1 62%和刘- 0901 + - NPD1 90%。组合治疗与刘- 0901 + - NPD1改善行为得分第三天54%。刘- 0901和刘- 0901 + DHA减少生产12 - hydroxyeicosatetraenoic酸,pro -炎性介质。
刘- 0901和AT-NPD1的生物活性是由于特定的激活或调制的信号通路与免疫系统有关,炎症、细胞生存,,和互动,“Bazan博士指出。“这些发现提供了一个广泛的治疗相关性的主要概念推进细胞生存,大脑功能,特别是中风和神经退行性疾病。
我们发现这些小说分子与重要的抗炎活性,促进神经细胞生存的Belayev博士解释说。这组合疗法可能持有承诺未来发展对缺血性中风治疗。”
根据疾病控制和预防中心,有人在美国中风每40秒。每4分钟,有人死于中风。每年,有超过795000人在美国中风。大约87%的中风是缺血性中风,阻塞血液流向大脑。在美国中风相关的成本在2014 - 2015年间近460亿美元。这包括总成本的医疗服务,药物治疗中风和错过了天的工作。中风是一种严重的长期残疾的主要原因。中风减少流动性在一半以上的中风幸存者65岁。
