滥用酒精的饮用大大影响人类健康。酗酒,更好的被称为酒精使用障碍(AUD),包括一组病理实体与饮酒导致的损害。AUD患者表现出强迫饮酒饮酒停止时和消极的情绪状态。在澳大利亚最严重形式,个人失去控制消费尽管决定将停止。出现了一些有争议的问题上是否AUD有助于划定的定义和描述临床实体与滥用酒精摄入有关。
世界卫生组织(世卫组织)报告说,大约有330万人(占全球死亡人数的5.9%)死亡每年因为有害饮酒(根据世卫组织,2021年2月4日,已经有2。造成2500万人死亡COVID-19,在全球范围内)。此外,酒精是直接负责全球致残疾病和伤害的5%。
授权机构正式批准很少药理治疗治疗澳元(例如,戒酒硫,阿片类拮抗剂,acamprosate,巴氯芬,或托吡酯)。很多病人不愿治疗不同原因根据它们的特征(年龄、性别、种族、遗传和表观遗传背景)和他们的饮酒行为。
目前,没有银弹必拯救人类酒精对健康的负担。尽管,更好的理解乙醇分子细胞目标上的反响是专横的药理战略,改善计划或阻止酒精损害。
尽管有限的有利的结果,努力继续寻找药物作用于原因和影响在澳大利亚,包括复发,撤军,压力,或焦虑。如今,临床研究阶段I和II探索药物在澳大利亚治疗的有效性。化合物研究的例子是谷氨酸和GABA调节器,神经肽拮抗剂或监管机构的神经免疫反应。一些药物进行治疗精神障碍已被证明有效的治疗澳元。例如,阿立哌唑,一种抗精神病药物,agomelatine, melatonergic抗抑郁,显示有益效果,防止酒精复发和渴望。酒精影响的表观遗传机制是一个相对较新的研究领域,该领域的研究提供了一条新的道路。表观遗传学这一术语包括DNA的化学变化、蛋白质(组蛋白,主要),信使rna,非编码rna与监管能力,控制基因的表达。
这项研究提供了一个深入的回顾最近的研究,揭示了影响酒精对负责表观遗传控制细胞内的生化机制。此外,分析了候选药物,可能抵消酒精对表观遗传机制的影响,有助于推进新定制的药理治疗。研究在动物模型和人类(明显的道德限制人类研究)提供有价值的信息被酒精表观遗传调节过程。新药的设计和实验室合成针对特定分子靶点提供了显著的进步。
