我有克罗恩氏病和运动障碍。我写了这句话很可能超过一千次。在纸上或电脑屏幕上,这只是一个句子组成的六个字。然而,像许多其他人一样生活在一起残疾,一个句子可以从个人意义。我想提高认识两个不治之症,所以别人不做感到孤立或尴尬。我还要感谢人都产生了积极的影响。
我的克罗恩病发达我9岁的时候。我正在经历腹痛、腹泻、呕吐以及身高和体重发育不良。我的第一个医生品牌这些症状为“虚”和“生”的母亲的一个产品。它花了四年才得到推荐,我后来被诊断出患有炎症性肠病通过结肠镜检查。炎症性肠病的另一种形式是溃疡性结肠炎。
2007年11月以来,我经历了治疗包括Pentasa和类固醇药物。我走在Modulen液体饮食九个星期,2010年7月我发炎的一部分小肠切除手术。我有一个冲突在2013年10月住院我大约一个星期。我的克罗恩病是目前缓解的帮助下硫唑嘌呤。我要感谢我的家人、朋友和炎症性肠病社区所有的拥抱,笑着说,他们给了我鼓舞人心的故事。
运动障碍最初出现在我的童年,已经发展到成年。我的运动障碍表现为与协调有关的区域,规划和组织社会技能等等。在中学,而不是学习法语的时候,我把一星期三次的小时学习支持课程开发我文学、语言和说话的技巧。我感谢部门信任我。18岁我被正式诊断出患有运动障碍的教育赫特福德郡大学的心理学家。残疾教师大学给我提供了额外的安排包括硬件和软件,适应考试环境和一个优秀的学习技能导师作为我的研究需要协议的一部分。
我的一个最近的成功是,我毕业于赫特福德大学的一等荣誉学位英语文学和写作。我狂喜的结果,已经通知我的大学和中学的特权。我希望表明,尽管具体的学习条件和疾病,人们仍然可以实现他们的野心。
我有克罗恩氏病和运动障碍。这些话带来了许多困难和令人不安的时期,但是他们也给我遇到一些不可思议的人的机会。2014年2月,我设置我的博客为了提高人们对炎症性肠病的认识和运动障碍。如果写文章我能做一个积极的区别,我将继续写多年来。
Jake Borrett赫特福德大学毕业一等荣誉学位英语文学和写作。
