一个由顶尖偏头痛科学家组成的国际联盟发现，基因组中有120多个区域与患偏头痛的风险有关偏头痛．这项开创性的研究有助于研究人员更好地理解偏头痛及其亚型的生物学基础，并可能加快对这种疾病的新治疗方法的研究，这种疾病影响着全球超过10亿人。
最大的基因组中研究对于偏头痛，研究人员已经将已知的偏头痛遗传风险因素增加了两倍多。在确定的123个基因区域中，有两个包含最近开发的偏头痛特异性药物的靶基因。
这项研究涉及欧洲、澳大利亚和美国的主要偏头痛研究小组，他们共同收集了来自87.3万多名研究参与者的遗传数据，其中10.2万名参与者患有偏头痛。
这项新发现发表在该杂志上自然遗传学、还发现了比以前已知的更多的偏头痛亚型的遗传结构．
神经血管机制是偏头痛病理生理学的基础
偏头痛是一种非常常见的脑部疾病，全世界有超过10亿的患者。偏头痛的确切原因尚不清楚，但据信它是一种神经血管疾病，其疾病机制包括大脑和头部血管。
先前的研究表明，遗传因素对偏头痛风险有显著影响。然而，长期以来人们一直在争论两种主要的偏头痛类型——有先兆的偏头痛和没有先兆的偏头痛——是否具有相似的遗传背景。
为了更深入地了解特定的风险基因，来自国际头痛遗传学联盟的研究人员收集了一个大型遗传数据集，进行了一项全基因组关联研究(GWAS)，寻找在一般偏头痛患者或两种主要偏头痛类型之一中更常见的遗传变异。
结果表明，偏头痛亚型既有共同的危险因素，也有特定于一种亚型的危险因素。分析强调了三种特定于有先兆偏头痛的风险变异，以及两种特定于没有先兆偏头痛的风险变异。
该研究的第一作者、赫尔辛基大学芬兰分子医学研究所的海蒂·豪塔坎加斯(Heidi Hautakangas)说:“除了涉及数十个新的基因组区域进行更有针对性的研究外，我们的研究还提供了第一个有意义的机会来评估两种主要偏头痛亚型中共有的和不同的遗传成分。”
此外，这些结果支持了偏头痛由神经和血管遗传因素共同引起的概念，加强了偏头痛确实是一种神经血管疾病的观点。
有可能为治疗偏头痛提供新的疗法
由于偏头痛在全球范围内是造成残疾的第二大原因，显然对新的治疗方法有很大的需求。
一个特别有趣的发现是识别了包含编码最近开发的偏头痛特异性治疗靶标的基因的基因组风险区域。
其中一个新发现的区域包含基因(CALCA / CALCB)编码降钙素基因相关肽，这种分子与偏头痛发作有关，并被最近引入的CGRP抑制剂偏头痛药物阻断。另一个风险区域包括HTR1F编码血清素1F受体的基因，也是新的偏头痛特异性药物的靶点。
来自赫尔辛基大学芬兰分子医学研究所的小组负责人Matti Pirinen博士领导了这项研究，他评论说:“这两种新的关联靠近已经被有效的偏头痛药物靶向的基因，这表明在新的基因组区域中可能有其他潜在的药物靶点，并为未来更大样本量的遗传研究提供了明确的理论基础。”
这项研究是来自澳大利亚、丹麦、爱沙尼亚、芬兰、德国、冰岛、荷兰、挪威、瑞典、英国和美国的研究小组共同努力的结果。
