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健康与医学
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个人的基因——如何治疗可能很快就会根据自己的DNA档案吗?

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Psychreg新闻团队,(2023年4月21日)。个人的基因——如何治疗可能很快就会根据自己的DNA档案?。Psychreg健康与医学。//www.mums-channel.com/personal-genotyping-medical-treatment-tailored-dna-profile/
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主要测试专家说医疗正走向一场革命。个人的基因,我们的DNA测序和理解其复杂性会导致精密医学为每个人。

这很快就会被许多治疗方法的基础上,从高胆固醇到癌症,让病人和医生做出更健康的决定。

利用科学的力量相结合,数据和医学,医疗将发生巨大的变化在英国基于我们在未来几年基因结构。

主要卫生测试专家说,最近的技术飞跃使我们从研究在1950年代一个DNA链识别模式,交互和近30亿个个体的行为DNA数万亿的单位在每个人体细胞。

博士Avinash哈里Narayanan (MBChB),临床领导伦敦医疗实验室说:“裁剪的概念并不新鲜——你得到最好的“适合”事为你定制,基于你的体格,偏好和倾向。”

”这个“裁剪”在医学一直设想的圣杯高度个性化和个性化治疗,导致最好的潜在结果。精密医学成为现实的梦想因为戏剧性的新DNA测序的发展。”

“20年后沃森、克里克,富兰克林发现了DNA结构1953年,吉尔伯特和桑格介绍了测序方法。现在我们的边缘精度的药品,根据我们的独特的DNA配置文件,成为最的基础医疗治疗方法。”

“精密医学,作为一个概念,不是新的,但其成为一个真正的整体方法治疗病人将会是一个强大的工具来解决各种健康问题,从那些高胆固醇一样普遍,其严重程度与癌症。它不仅能给我们提供treatment-relevant信息,它也可以告知患者在各种与健康有关的话题,从疾病风险药物反应睡眠行为和人格特质。

“精密医学是一个不断发展的医疗方法,裁缝医疗决定具体个人的基因组成。它在很大程度上依赖于我们的的理解我们的遗传信息,其模式和独特的因素的影响我们的健康。个人基因分型结果的关键技术驱动精密医学的发展,提供大量的高度详细的遗传信息,可以分析,探索和理解。”

“基因分型,通过DNA测序,曾经是一个艰苦的和高度昂贵的科学过程。这项技术已经突飞猛进自1970年代以来,从要求复杂的实验室设备和安装一个简单的处理芯片和测序仪。”

“个人基因分型通过测序一个人的吗DNA从唾液、痰液或血液。这让我们研究单个基因或基因组遗传信息的总和。技术产生大量的数据,它提供了一种个人的基因组成的详细地图。”

“虽然我们可能会有很多相似的特性,我们将生成一个高度个性化和独特的遗传图谱。精密医学依靠这些地图调整相应的医疗决策基于倾向和脆弱的感情。”

“单个基因影响的想法我们的对治疗的反应或风险因素并不新鲜。然而,考虑到个人的遗传变异,知道这些可能发生完全是惊人的。一个典型的例子是一个个人的乙酰化状态。换句话说,一个特定的酶在体内如何影响我们如何处理不同的物质,如药物。多达50%的英国人可能过程特定药物不同,因为他们的基因。”

“利用基因信息这种方式,药物基因组学(PGx)可以确定最优的病人治疗量身定制的每一个独特的基因配置文件。然而,这些信息是目前临床实验和不应该形成的唯一基础治疗。因为药物基因组学是唯一的几个因素,如年龄、性别、种族和医疗历史,决定病人对药物的反应。”

的秘密我们的健康是在我们的基因

“实力雄厚,PGx只是冰山的一角。DNA测试可以识别大量的其他条件。这些包括潜在的过敏,上瘾,从睡眠障碍和各种疾病和疾病,心脏问题和糖尿病、骨骼健康。看来的秘密我们的健康是在我们的基因。”

“举个例子,如果一个人有某种类型的癌症的遗传倾向,个人基因分型可以使医疗服务提供者制定更有针对性的筛选项目识别疾病的早期阶段,当它是更容易治愈。同样的,个人基因分型可以帮助识别个体患心脏疾病的风险增加,使开发更有效的预防和卫生保健提供者治疗策略。”

“个人基因分型也可以使研究人员能够识别新的基因药物开发的目标。例如,如果一个基因突变与某些类型的癌症有关,研究人员可以开发药物,专门针对突变,可能导致更有效的治疗用更少的副作用。精密医学这方面仍高度实验性的,但是可能会进入临床实践。”

“一个发展的方面基因分型让我们理解我们的从内在的遗传模式的个性和行为特征。这是一个非常有趣的研究领域,但其在实践中使用仍然是微不足道的。数据分析试图遗传模式映射到人格特质,如开放性、外向性、责任心、宜人性甚至神经质,提供一个奇怪的观点我们的心理。”

“然而,重要的是要注意,遗传学并不仅仅影响人格和行为。他们也强烈取决于生活经历,成长经历,内在神经和认知特征和环境因素。”

分析问题

“尽管所提供的许多好处个人基因分型,还有一些担忧其在医疗保健中使用。最主要的担心之一是个体的风险可以接收信息对他们的基因组成,他们可能不完全理解或行动。”

“例如,如果确定某种疾病的遗传倾向,早期信息,但非常有价值的,可能不会帮助情况没有有效的方法来修改这一风险,例如,没有预防措施或治疗方法。”

“一些遗传模式,比如有害BRCA1或BRCA2突变”乳腺癌”基因,是已知的导致乳腺癌或卵巢癌。个人可以显著改变他们感染疾病的风险在这些情况下基于适当的医疗审查和决定。也就是说,这可能不是其他条件。”

“例如,亨廷顿氏舞蹈症,一个遗传突变,不可更改,上来。对个人来说是至关重要的基因分型结果讨论的好处和风险与医生在测试前有一个平衡的观点。”

“尽管这些担忧,使用的不断增加基因分型测试可能会在未来几年继续。随着技术变得提供负担得起的和可以实现的,可能会与传统pcr和精密的医学。尽管它的精确和完整的影响尚不清楚,基因分型最终目标是改善个人和群体的整体健康和幸福。”

“的确,第一个水果DNA的调查已经在这里。伦敦医疗实验室的新DNA基因型配置文件测试是一个简单的家庭唾液测试套件。这千载难逢的测试给超过300报告:提供洞察营养、特征,健身和健康我们的基因蓝图。”

“一个唾液样本让我们每个人更了解自己。它有助于建立个性化的健康产品和计划,所以我们可以对一个更健康的未来做出更好的决策。”

“唾液测试可以在家通过邮局或一个在伦敦的许多dropin诊所提供这些测试和全国95多个选定的药店和诊所。”


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