先天性心脏病(CHD)是最常见的出生缺陷在世界范围内，每125个活产婴儿中就有1个患有该病．任何从出生起就存在的结构性或电性心脏问题都被认为是冠心病。因此，这种诊断包括各种各样的疾病，在预后、发病率和死亡率方面差异很大。
医学和外科手术的进步意味着现在90%的婴儿将成年，而20世纪40年代这一比例仅为20%。今天的成年幸存者往往依赖于预后不确定的开拓性医学治疗。此外，成人护理往往没有及时发展，以满足不断增长的人口，增加了不确定性的感觉。
研究表明，患有先天性心脏病会增加抑郁、焦虑和抑郁的风险创伤后应激障碍．这也许并不奇怪，因为患有严重的终身疾病会带来巨大的挑战，比如身体限制、治疗的不确定性、手术、住院、使用植入式设备生活、缺课和感觉不同。然而，这些心理健康问题并非不可避免，增进理解和支持有助于更好地减轻这些问题。
我对这个领域的兴趣是有根据的在生活经验中．我出生时患有完全性心脏传导阻滞，1978年，我在世界上第一次安装了心脏起搏器。在我的一生中，我的治疗一直是实验性的和不确定的。到7岁的时候，我已经安装了5个起搏器，每一个都是通过开胸手术(我的肋骨断了，这个装置直接固定在心脏上，以固定的速率设定，超过了我心脏的自然节奏)。
我会因为用力或强烈的情绪而呕吐。我不被允许参加体育课、舞蹈课或积极的游戏。当我12岁的时候，我安装了我的第一个可变心率起搏器，这使我更活跃。13岁时，我的心脏上发现了一个洞，并通过心脏直视手术进行了修补。这似乎是无情的。然而，我和我的家人都没有得到心理上的支持。
患有这种疾病的挑战并没有结束。去年夏天，我的领先优势出人意料地在短短七年内第三次被打破。由于我需要专家干预，我不得不等了两个月，才有了复杂起搏团队的手术位，进行铅提取，并安装了我的11th起搏器。其中一个月是在医院度过的，那时我儿子正在放暑假。
先天性心脏病是最常见的出生缺陷。
我热衷于使用心理学知识护理来改善我们这些天生患有心脏病的人的心理健康、福祉和康复。我的兴趣将我一生的个人经验与学术界以及与主要利益相关者和政策制定者的接触联系起来。
我的研究旨在更好地理解因素，导致心理健康困难的风险增加，借鉴现有的证据和神经心理学理论，包括新颖的应用理论它，为医疗和心理护理提供信息，并为这一群体的成员赋权。
你可以在我的章在一本由神经科学家斯蒂芬·波吉斯教授和身体心理治疗师黛布·达纳编辑的书中最近的文章通过看这个最近的会议演讲在我最近的作品中期刊文章．目前，我也在领导一个合作探索病号服对康复和健康的影响我还自愿为萨默维尔基金会捐款心理教育资源．
对获得安全治疗感到不确定c会加重冠心病患者的心理负担。因此，自从向英国心脏病协会提交请愿书以来，我一直志愿担任萨默维尔基金会(英国支持成年冠心病患者的领先慈善机构)的苏格兰活动经理2012年苏格兰议会2012年的苏格兰议会．
2018年1月，我是苏格兰国民医疗服务体系苏格兰先天性心脏病咨询委员会的成员苏格兰医疗保健标准，其中包括心理支持的建议。
这是向前迈出的重要一步，也是我们第一次拥有苏格兰医疗保健标准。我们现在正在与苏格兰健康改善局合作，制定当地医疗服务的标准，我负责最近制定的标准苏格兰产科心脏病学网络．
我热衷于使用心理治疗来改善心理健康和幸福。
提高更广泛的认识对于加强社会包容至关重要，而社会包容是心理健康的关键保护因素。因此，我参与了创作终生伤痕累累她代表萨默维尔基金会(The Somerville Foundation)与两位朋友卡罗琳·威尔逊(Caroline Wilson)和珍妮·库马尔(Jenny Kumar)一起。这个摄影展包括成年冠心病患者的肖像，以帮助改变人们对伤疤的看法，并讲述一个隐藏在普通视野中的人群的故事。
它于2015年在格拉斯哥的Kelvingrove艺术画廊和博物馆推出，已经在包括苏格兰议会在内的多个场所展出。这一活动受到了公众的欢迎，也获得了全国媒体的关注，目前已在英国各地推广。
心理学有能力改善生活，使人们能够理解他们的生活经验，并分享这些经验来建立理解，提高社会支持和包容。随着医学的进步，我们必须努力通过心理学的理解来告知医疗护理，以改善患者的体验、康复和健康。
Liza Morton博士是一名特许(BPS)和注册(HCPC)咨询心理学家，在苏格兰斯特灵独立执业。
