一个团队在日本名古屋大学研究生院医学发现了新的信息关于小胶质细胞,居民免疫细胞在大脑中,殖民的大脑在胚胎阶段发展。尽管erythromyeloid祖细胞(emp)以前认为分成小胶质细胞或巨噬细胞,该组织发现,巨噬细胞进入大脑普利摩顿——在其最早的可识别的发展阶段,可以成为小胶质细胞在以后的发展阶段。这些发现表明这些细胞的可塑性和提出一种新颖的方式对抗疾病影响小胶质失衡,如胎儿大脑功能障碍。他们的研究发表在细胞的报道。
除了神经系细胞,大脑包含其他类型的细胞,如免疫细胞和血管细胞。这些不同的细胞共同努力,保持最佳的大脑功能。在大脑的免疫细胞中,小胶质细胞是重要的维持中枢神经系统的健康和功能。
在胚胎发育期间,EMPs分化成多种细胞类型,包括巨噬细胞和小胶质细胞。之前报道,emp的隔离成这两种类型的细胞在胚胎发育早期通常发生在卵黄囊。
使用一个新成立的活体成像系统和cell-tracking方法,研究讲师雪服部年宏(她/她)和高木Miyata教授解剖学与细胞生物学系;维克教授和讲师Daisuke加藤解剖学系和分子细胞生物学;和副教授Hiroyuki Konishi系的功能解剖学和神经科学,名古屋大学研究生院医学、协作与日本冈山大学、九州大学、弗莱堡大学证明大脑小胶质细胞不仅来源于卵黄囊EMPs早期发展也提供转换后在大脑发育的巨噬细胞。
一种巨噬细胞称为脑室CD206 +巨噬细胞,这是发现在脑壁的内表面,经常进入一个叫做大脑皮层的大脑区域在胚胎的发展。随后,这些浸润的巨噬细胞分化成小胶质细胞在大脑中应对周围环境因素。服部年宏博士称之为“额外的路线”的大脑供应一些小胶质的人群。
为了证实他们的研究结果,研究者将巨噬细胞移植到大脑的心室。令人惊讶的是,脑室附近的脑细胞墙保留他们的巨噬细胞属性,而在大脑皮层获得小胶质特性。
“我们的研究结果揭示的可能性路线的差异小胶质殖民或时机进入大脑皮层的一部分大脑可能成为小胶质的多样性特征的原因,“服部年宏说。“至少有几个小胶质细胞的数量,可以区分他们的殖民路线进入大脑。尽管大多数小胶质细胞在大脑在非常早期的阶段,小神经胶质细胞,大约六分之一的小胶质细胞衍生后巨噬细胞。”
“我们的发现为胎儿脑功能障碍等问题提供可能的解决方案,”她继续说。“最近,几项研究已经报道,增加产妇孕期炎症与发病有关的大脑心理缺陷的后代在发展。理解小胶质细胞在生理阶段的行为对学习很重要的异常炎症状态,将有助于建立一个独特的预防和治疗平台。”
