理研csr东京都大学的研究人员,已经开发出一种新的分析平台基于液相色谱,质谱和软件分析量化结构的信使核糖核酸(mRNA)基础药物。他们可以阐明信使rna序列而量化“限制”分子的一端和尾巴的完整性,所有重要的信使rna药物。质量控制的方法是一个重要创新生产线。的发现发表在《华尔街日报》吗分析化学。
信使核糖核酸(mRNA)是一种重要的分子负责传输核糖体序列信息存储在我们的DNA,我们细胞的蛋白质合成器。然而,mRNA并不一定来自我们的DNA;通过人为设计信使rna分子,我们可以使用它作为药物使细胞产生特定的蛋白质结构,抗原可引发免疫反应和作为疫苗。信使rna药物突然出现在公众视线里最有效的作为主要组成部分Covid疫苗。他们有很多优势在竞争技术:他们被认为是更安全,因为他们并没有整合到宿主细胞基因组;他们是相对容易生产和扩大。现在,技术说有望治疗范围广泛的其他疾病,包括癌症和代谢疾病。
但随着新技术的广泛应用,方法是现在需要执行更有效的质量控制,有效的方法。信使rna药物有三个主要组件构成:序列,这决定了蛋白质合成;5 '有效地限制,确保读取mRNA在蛋白质翻译;保利(A)的尾巴,这抑制了免疫反应对外交信使rna本身。所有三个需要在良好的工作秩序治疗是有效的。然而,目前还没有方法能够量化所有一分之三的状态。
现在,Drs Masato Taoka领导的小组东京都大学和日本的Hiroshi中山csr已经开发了一个分析平台结合液相色谱,质谱和自动化软件分析定量监测信使rna分子的特性。结合了两种重要的创新团队的平台。首先,利用液相色谱分析和质谱,他们进行一个系统的比较不同片段的信使rna分子与类似分散测试参考mRNA和稳定碳同位素标记。其次,使用阿里阿德涅软件自动化分析有助于确定结构的帮助下一个序列数据库。研究小组发现,他们的分析平台可以成功分配的主要结构参考,然后迅速识别甚至最微小的变化mRNA分子被测试,同时提供定量信息的限制和尾巴。
信使rna的方法适用于各种长度和序列来自完全不同的起源,允许所有三个部分进行分析。它承诺无与伦比的效率检查信使rna药物的质量,现在的行动和有待开发。
