维吉尼亚大学的研究人员和他们的合作者已经确定了基因扮演关键角色在冠状动脉疾病的发展,全球顶级的死因。
UVA的发现罪魁祸首负责上选择冠状动脉疾病(CAD)的,更大的潜在基因嫌疑犯。让科学家们承诺目标努力开发新的和更好的治疗方法。
“基因研究中超过100万人在过去的15年里确定了数以百计的位置在我们的染色体,增加患心脏病的风险,”高级研究员给予说Civelek,博士,UVA的公共卫生中心的基因组学和生物医学工程系,医学院的联合项目和工程学院。“我们现在确定的基因负责这种风险在这些位置。我们将能够使用这些发现新的治疗靶点。”
冠状动脉疾病是最常见的心脏疾病,影响超过2000万的美国人。据估计负责1在美国每年4人死亡。疾病是由于脂肪斑块的累积的墙壁动脉供血给心脏,但遗传(遗传)因素,导致其发展仍不清楚。
回家在CAD的发展,基因重要Civelek和他的团队检查细胞收集从151年以前健康心脏移植捐赠者来自各种种族和民族的背景。这为科学家们提供了一个巨大的数量的信息在平滑肌细胞基因活性。这些细胞自然行动脉,但他们也可以作为脂肪斑块的基础,建立在这些动脉。
使用基因活动的数据,科学家们向后工作以满足特定的基因变异负责有害的平滑肌细胞的变化。理解这些变化揭示了斑块的形成,这一过程被称为动脉粥样硬化,而且,最终,负责冠状动脉疾病的分子机制。“当前药物,医生开出的工作来减少心脏病的风险因素,如降胆固醇药物,”Civelek说。“然而,我们需要确定目标疾病的药物开发。这就是为什么重要的是要找到的基因疾病发展的动脉,因为是斑块形成的地方。”
这项新的研究提供了许多重要的见解冠状动脉疾病。例如,研究人员发现显著的男性和女性之间的差异基因活动平滑肌细胞。他们还发现了重要的差异在平滑肌细胞增殖,或“激增”,和那些没有。
帮助他的科学家利用这些发现,Civelek已经创建了一个免费的,用户友好的网站让心研究人员审查和分析他的团队是非常重要的新数据。
“我们希望我们的研究能提供丰富的心血管社会基因研究在未来的几年中,“Civelek说。“当然,我们希望这些基因将目标的一个新类药物目标动脉中斑块发展造福成千上万的病人。”
