男性性欲的轨迹已经发现在特定的地区大脑组织在一个名为芳香化酶存在的关键基因,西北医学研究在老鼠身上的新报告。
基因调节男性性行为,因此可以增加药物的目标函数为性欲低下或减少其功能强迫性性欲望,科学家说。大脑中的芳香化酶睾酮转化为雌激素,使男性性行为。
的研究发表在《华尔街日报》吗内分泌学。
芳香化酶的功能在成年人的大脑以前并不知道。
”这是第一个关键发现来解释睾丸激素刺激性欲,”资深作者Serdar博士说Bulun,主席在西北大学Feinberg医学院的妇产科和西北医学。第一次,我们得出结论,睾丸激素,雌激素的转换在大脑中是至关重要的维持充分的性活动或男性的欲望。芳香化酶驱动器”。
当西北科学家淘汰芳香化酶选择性地在大脑中,雄性老鼠性活动减少了50%,尽管他们拥有更高水平的血睾酮水平(与之相比控制雄性老鼠)。
雄性老鼠部分对性失去了兴趣,相应的研究作者香港赵博士说,范伯格在妇产科副教授的研究。芳香化酶是雌激素的生产的关键酶。雌激素在雄性和雌性功能。必须转化为雌激素睾酮开车在男性性欲。
如果一个正常的男与女一个,鼠标放Bulun说:“它会追她,试着和她做爱。如果你大脑中的芳香化酶基因,他们的性活动是显著降低。有更少的交配的频率。雄性老鼠不感兴趣。”
这一发现有助于疾病的新疗法的性欲望,科学家们说。
性欲低下,临床上称为亢奋的性欲障碍,是一种常见的条件和可能是一个广泛使用的药物的副作用等一类抗抑郁药被称为选择性血清素再吸收抑制剂。治疗以提高芳香化酶在这个障碍可以提高性欲,Bulun说。
另一方面,强迫性的性欲望是另一个条件,可以通过现有的系统性芳香化酶抑制剂治疗,但治疗骨质疏松症等副作用。现在,新的选择性药物抑制大脑只有芳香化酶基因的启动子区域可以开发,Bulun说。这些新的选择性药物不会引起的副作用目前现有的芳香化酶抑制剂。
