一个国际研究小组弗吉尼亚联邦大学的调查人员已经确认第一次标记在生命的早期,可能表明如果一个人有对精神分裂症的易感性。
患精神分裂症的风险预测能力在以后的生活中可以早期发现和干预,研究人员希望可以减少疾病对个人的影响,家庭和社区。他们的结果已发表在《分子精神病学》。
精神分裂症是一种严重的精神障碍,是最常见于年轻成年。它影响高达1%的世界人口和可能导致衰弱效应如失去与现实脱节的感觉。障碍的人早死的三倍,经常受到歧视,社会孤立和虚弱的身体疾病,根据世界卫生组织。
虽然精神分裂症是一种遗传遗传因素有强有力的证据表明环境因素发挥了作用在一个人是否会患病。这些环境因素可以引起化学变化来调节DNA基因是通过这一过程被称为甲基化开启或关闭。
研究可能的基因引发精神分裂症等疾病是复杂,因为甲基化的变化可能是由于疾病本身和相关因素,如压力和药物通常陪它。
因为疾病的影响在methylome——这个词的核酸甲基化修饰在生物体的基因组或在一个特定的细胞,在理想的情况下,样品会在疾病发生之前获得的。但由于精神分裂症是一种大脑的疾病,这将是不可能的。
要解决这个问题研究小组(由联邦药学院教授Edwin van den Oord,博士和卡罗丽娜Aberg博士)设计了一种独特的方法。
首先,他们检查了血液样本,在瑞典从333名婴儿出生后不久,追踪2400万个甲基化标记。该团队使用统计分析,允许他们研究甲基化标记细胞类型特异的水平上。
“自收集血液样本的几小时内出生,年精神分裂症症状发生,这些发现不能受到疾病本身或其他后天因素的影响,“Aberg提到的,首席研究员的研究和生物标志物研究中心副主任在联邦和精密医学。
接下来,小组验证任何重大发现从血液样本进行比较转录数据从595年后期大脑样本不同的人;一些患有精神分裂症和其他对照组没有疾病。大脑所提供的样本调查人员来自世界各地,包括欧洲、北美和澳大利亚。
团队还比较他们的发现对甲基化数据从成人血液来自精神分裂症病例和控制;共有2970人。
研究人员得出结论,某些差异甲基化已经出现在新生儿表明患精神分裂症的风险增加。
“换句话说,我们可以确定个体之间的甲基化差异,在以后的生活中,将开发独特的精神分裂症和控制特定细胞类型的新生儿血,”van den Oord说,第一个上市该论文的作者之一《分子精神病学》生物标志物研究中心的主任和精密的医学。“研究将继续围绕这些甲基化差异发展未来临床生物标志物,使早期诊断和干预。”
这项工作是由一个230万美元的赠款支持国立精神卫生研究所。进行和分析发生在联邦的生物标志物研究和精密医学中心,隶属于联邦药学院。
