新年过后经常听到这样一个问题:“我们为什么要这样喝酒?”“一组研究人员发现，至少有一部分与前脑部分的一种特定蛋白质有关，这种蛋白质负责调节，决策，以及奖励感知。
这是an的重点文章最近发表在《自然》杂志上通信生物学．在这篇文章中，研究人员宣布Bmal1纹状体中的基因影响雄性和雌性小鼠的酒精消耗，但以性别二态的方式。没有这种蛋白质的雄性小鼠比有这种蛋白质的雄性小鼠消耗更多的酒精，而没有这种蛋白质的雌性小鼠比有这种蛋白质的雌性小鼠消耗更少的酒精。
Bmal1它也是视交叉上核的一个组成部分，视交叉上核是所有哺乳动物体内调节睡眠-觉醒周期的主生物钟。之前对生物钟基因的关联分析揭示了其潜在的作用Bmal1在饮酒行为中在此基础上，再加上酒精摄入量和生物钟基因某些功能的性别差异的证据，研究人员做出了这样的假设Bmal1可能会以性别依赖的方式影响酒精摄入量。
该研究由诺里亚·德·扎瓦利亚领导，她是该研究所的研究助理和实验室经理行为神经生物学研究中心并由西蒙·阿米尔他是心理学教授和著名大学研究教授。合著者是研究助理Konrad Schoettner，本科生Jory Goldsmith，研究助理Pavel Solis，校友Sarah Ferraro(21岁博士)和研究助理Gabrielle Parent。
女性有风险，男性有保护
研究人员创造了两种小鼠，使用分子生物学方法删除或“敲除”基因Bmal1基因来自纹状体的中刺神经元在其中一个。该基因仍然存在于身体的其他部位，因为它在生物钟中起着关键作用。另一条线作为对照。
男性有Bmal1研究发现，纹状体中被删除的基因比没有被删除的基因消耗更多的酒精，而在女性中，结果恰恰相反:那些没有被删除的基因Bmal1比喝了酒的人喝得少(通常情况下，雌性啮齿动物比雄性啮齿动物消耗更多的酒精。)
“我们从中得出的主要结论是，在女性中，Bmal1阿米尔说:“纹状体中的这种基因会带来风险，因为当这种基因存在时，他们会摄入更多的酒精。”“男性的这种基因具有保护作用，因为他们饮酒较少。当这种基因从纹状体中取出后，你在正常小鼠身上看到的性别差异就消失了。”
阿米尔指出，无论是糖的消耗还是昼夜节律受到基因缺失的影响。
“好像是纹状体Bmal1在控制酒精消费方面起着因果作用，并作出了重要贡献酒精摄入量的性别差异他解释道。
基于性别的治疗?
研究人员认为这一发现有助于研究治疗上瘾在人类身上。例如，虽然妇女报告的酒精使用和依赖程度低于男子，但她们因酒精使用和依赖程度而遭受更多不利后果。
他说:“到目前为止，针对酒精依赖的有限的生物和药物治疗并不能区分男性和女性，尽管两性之间在饮酒行为和成瘾方面存在重大差异。”“通过发现性别二态机制，成瘾治疗专家最终可以利用这一知识来开发基于性别的治疗方法。”
