10年的结果研究包括研究人员从希伯来语大学耶路撒冷的有发现一个遗传突变表示一个可能的儿童和家庭导致和潜在的治疗儿童精神分裂症(因为)。
因为是一种罕见的、严重精神疾病诊断在13岁之前的孩子。很难诊断准确,很多临床医生不愿意。大约有10000名儿童被诊断为因为在美国。
的研究显示,七33名儿童和他们的家庭参与的突变。这找到可以帮助改善诊断和找到一个特定的治疗这种疾病。
基因的作用精神分裂症具有重要意义和广泛研究了常见的疾病出现在青春期或成年早期,但在年轻患者因为很少提及。
联合研究研究进行了洛克锡安纳和Eitanim精神病医院,示巴医学中心和哥伦比亚大学在纽约。
根据Yoav科恩教授,前主席精神病学部门希伯来语大学儿童和青少年精神病学病房主任Eitanim:“童年精神分裂症类似于精神分裂症在成人,包括错误的思想,幻觉,和组织混乱的言语和行为,以及减少动力和其他症状。这些都是伴随着认知和行为功能受损。”
因为对精神卫生专业人员构成诊断挑战,因为许多孩子报告异常现象的思考和感知,可正常使用的结果想象和幻想应对精神痛苦。还有一个鉴别诊断自闭症和焦虑症,和创伤后障碍,甚至可以达到接近精神病。
科恩说:“发现突变解释大约20%的疾病童年精神分裂症患者带来深远的诊断和治疗的可能性。例如,一个突变编码基因被发现在GRIA2划归谷氨酸受体,主要的兴奋性神经递质在中枢神经系统。”
此前“这个基因的突变与语言和行为问题有关,但不是精神分裂症。另一个突变在基因MICU1没有以前联系在一起精神分裂症众所周知,导致线粒体损伤和肌肉无力、发展问题和学习障碍。因此,这些发现可能也扩大已知综合症的定义表型,瞄准新目标药物治疗。”
”童年精神分裂症有更强的遗传基础比后发病精神分裂症博士说,“安娜碱,基因组医学研究所,副研究员哥伦比亚大学的第一作者。“一级亲属之间的障碍更为常见;因此,我们有理由推断出在这个人口,它将更容易开裂遗传组件在疾病的病因学。”
