推迟生育已成为一个越来越普遍的趋势在最近几十年,由于一系列经济、社会、政治和文化因素。而与先进的父母年龄相关医疗问题曾经主要归功于母亲老化,研究表明,男性也面临着实现怀孕的几率减少由于精子质量下降。
这可能会导致增加了罕见的单基因疾病风险和复杂的神经发育障碍的后代,以及微妙的受损神经认知结果在婴儿期和儿童期。与卵母细胞减数逮捕在胎儿生殖系,男性生殖系经历超过800倍的复制周期比在青春期在50岁。在每个周期中,DNA序列及其表观遗传标记需要正确地复制到子细胞,与表观遗传信息的错误率高于遗传信息。因此,精子从年长的男性比DNA序列有更多的表观遗传变化。
朱利叶斯·马克西米利安大学的研究人员最近的一项研究,合作伙伴网站哥廷根,生育中心威斯巴登揭示了背后的一个潜在的机制与年龄相关的精子表观基因组的变化。在这项研究中,研究人员执行减少表示酸性亚硫酸盐测序(rrb) 73份精子样本的男性在德国参加生育中心。他们发现了1162个(74%)地区明显hypomethylated和403个地区随着年龄hypermethylated (26%)。的发现发表在《华尔街日报》吗老化。
绝大多数(74%)的年龄差异甲基化区域(ageDMRs)位于基因的地区,其中包括1002个基因符号。Hypomethylated ageDMRs转录起始点的接近于hypermethylated dmr,其中一半在gene-distal地区居住。和全基因组相关的研究,到目前为止已报告2355基因显著精子ageDMRs,但大多数(90%)的唯一一项研究。的241个基因复制显示至少一次重要功能充实41生物过程与开发10细胞和神经系统和组件与突触和神经元。
这支持了假设父亲年龄对精子methylome影响后代的行为和影响神经发育。研究人员发现它有趣的精子ageDMRs并非随机分布在整个人类基因组;19号染色体显示非常重要与精子ageDMRs双重的浓缩。虽然基因密度高和CpG内容已经保存,同源染色体狨猴22似乎没有表现出一个管理潜在的增加了与年龄相关的DNA甲基化的变化。
“总的来说,我们的数据支持这样的结论,age-induced精子表观基因组甲基化变化导致神经发育障碍的后代疾病易感性增加,”研究人员说。没有明显相关性的BMI、精液质量、或艺术的结果。这些发现强调了需要进一步研究背后的机制与年龄相关的精子表观基因组的变化及其对后代的健康和发展的影响。
