我有克罗恩病和运动障碍。这句话我可能已经写了上千遍了。在纸上或电脑屏幕上，它只是一个由六个单词组成的句子。然而，像许多其他生活在残疾，一个句子可以有个人的意思。我想提高人们对这两种无法治愈的疾病的认识，这样其他人就不会受到影响感到孤立或尴尬。我还要感谢一路走来做出积极贡献的每一个人。
我的克罗恩病第一次出现是在我9岁的时候。我经历了腹痛、腹泻和呕吐，身高和体重都发育不良。我的第一个医生认为这些症状是“想象出来的”，是母亲“过度焦虑”的产物。我花了四年时间才得到转诊，后来通过结肠镜检查，我被诊断出患有炎症性肠病。另一种形式的炎症性肠病是溃疡性结肠炎。
从2007年11月开始，我接受了包括Pentasa还有类固醇药物。我去了模块化流质饮食2010年7月，我做了手术，切除了部分发炎的小肠。我在2013年10月突然发作，住院了大约一周。我的克罗恩病在医生的帮助下得到了缓解硫唑嘌呤．我要感谢我的家人、朋友和炎症性肠病社区，感谢他们给我的拥抱、笑声和鼓舞人心的故事。
运动障碍最初出现在我的整个童年，一直发展到成年。我的运动障碍表现在与协调，计划和组织相关的领域社会技能举几个例子。上中学时，我没有学法语，而是每周学三个小时学习支持课程是为了培养我的文学、语言和口语技能。我很感激部门对我的信任。18岁时，赫特福德大学(University of Hertfordshire)的一位教育心理学家正式诊断我患有运动障碍。作为我学习需求协议的一部分，大学的残疾学院为我提供了额外的安排，包括硬件和软件，适应的考试条件和优秀的学习技能导师。
我最近的成就之一是，我毕业于赫特福德大学，获得了英国文学和创意写作的一等荣誉学位。我对结果感到欣喜若狂，并有幸通知我的大学和中学。我希望能证明，尽管有特定的学习条件和疾病，人们仍然可以实现他们的雄心壮志。
我有克罗恩病和运动障碍。这些话给我带来了许多艰难和不安的时刻，但也让我有机会认识一些了不起的人。2014年2月，我成立了公司我的博客提高人们对炎症性肠病和运动障碍的认识。如果通过写文章，我能够产生积极的影响，那么我将在未来的许多年里继续写作。
Jake Borrett毕业于赫特福德大学，获得英国文学和创意写作一等荣誉学位。
