压力背后的生物机制精神疾病,包括重度抑郁症而且创伤后应激障碍(创伤后应激障碍),人们知之甚少。
新研究现在详细介绍了参与控制身体应激反应的蛋白质之间的相互作用,并指出了当这种反应出错时的潜在治疗靶点。这项研究是由麦克莱恩医院的研究人员领导的一个国际团队进行的,发表在杂志上细胞的报道.
“身体的压力反应失调会损害大脑,并容易患上抑郁症。情绪和焦虑障碍第一作者说Jakob Hartmann博士.哈特曼是麦克莱恩恐惧神经生物学实验室的助理神经科学家,也是哈佛医学院的精神病学讲师。
的一个关键大脑区域参与调节应激反应的是海马体,”哈特曼说。“当我们注意到海马体中三种重要的压力调节蛋白质的定位存在有趣的差异时,我们产生了这项研究的想法。”
研究人员在非人体组织和死后脑组织中进行的实验揭示了这些蛋白质——糖皮质激素受体(GR)、矿物皮质激素受体(MR)和fk506结合蛋白51 (FKBP5)是如何相互作用的。
具体来说,在正常情况下,是MRs而不是gr控制FKBP5的生产。FKBP5在压力环境中降低GRs对结合应激激素的敏感性。FKBP5似乎通过作为海马MR:GR平衡的中介调节应激反应。
“我们的研究结果表明,GR、MR和FKBP5的治疗靶向可能在操纵中枢和外周压力调节方面是互补的,”资深作者说Kerry Ressler,医学博士.雷斯勒是麦克莱恩医院他是麦克莱恩抑郁症和焦虑症部门的负责人,也是哈佛医学院的精神病学教授。
”此外,我们的数据进一步强调了MR信号在压力相关精神障碍中的重要作用,但在很大程度上尚未得到重视。”Ressler补充道。“这项研究的发现将为未来的研究开辟新的方向。”