男性性欲的基因位点已经在大脑的特定区域被发现大脑西北医学在小鼠身上进行的一项新研究报告称，该组织存在一种名为芳香化酶的关键基因。
科学家们说，该基因调节男性的性行为，因此可以通过药物靶向提高其在低性欲方面的功能，或减少其在强迫性性欲方面的功能。芳香化酶将大脑中的睾酮转化为雌激素，从而驱动男性的性活动。
的研究在杂志上发表了吗内分泌学．
芳香化酶在成人大脑中的全部功能此前并不为人所知。
西北大学范伯格医学院妇产科主任、资深作者Serdar Bulun博士说:“这是第一个解释睾酮如何刺激性欲的关键发现。”“这是我们第一次确凿地证明，大脑中睾酮向雌激素的转化对于维持男性充分的性活动或性欲至关重要。”芳香化酶推动了这一过程。”
当西北大学的科学家选择性地去除大脑中的芳香酶时，雄性小鼠的性活动减少了50%，尽管它们的血液睾酮水平更高(与对照组雄性小鼠相比)。
“雄性小鼠部分失去了对性的兴趣，”该研究的通讯作者、范伯格大学产科和妇科研究副教授赵红博士说。“芳香化酶是雌激素产生的关键酶。雌激素对男性和女性都有作用。睾丸激素必须转化为雌激素才能激发男性的性欲。”
布伦说，如果把一只正常的雄性老鼠和一只雌性老鼠放在一起，“它会追着它，并试图和它发生性关系。如果你敲除大脑中的芳香酶基因，他们的性活动就会显著减少。交配的频率减少了。雄鼠可没那么感兴趣。”
科学家们说，这一发现有助于性欲障碍的新疗法。
性欲低下，临床上被称为性欲减退障碍，是一种常见的情况，可能是广泛使用的药物的副作用，如一种被称为SSRIs的抗抑郁药物。布伦说，在这种疾病中增加芳香化酶的治疗可以提高性欲。
另一方面，强迫性欲望是另一种可以通过现有的系统性芳香化酶抑制剂治疗的疾病，但这种治疗有骨质疏松等副作用。布伦说，现在可以开发出新的选择性药物，只抑制芳香化酶基因的大脑启动子区域。这些新的选择性药物不会引起现有芳香化酶抑制剂的副作用。
