麦吉尔大学的研究人员识别蛋白质驱动癌症干细胞。目标和抑制特定的蛋白质称为galectin1可以提供一个更有效的治疗胶质母细胞瘤,结合放疗。
由于其抗疗法,胶质母细胞瘤是最常见的和侵略性的癌症脑瘤在成人。它生长快,而且蔓延速度很快。而治疗方法,如手术,放疗,化疗可以帮助缓解症状的几个月,在大多数情况下肿瘤细胞再生治疗后癌症复发。
的研究发现无论多么低杂草被削减,如果根是不退出,杂草就会重新长出来。
问题的根源
在所有癌细胞,一些作为干细胞繁殖和维持癌症,就像正常干细胞通常更新和维持我们的器官和组织。通过目标细胞的运作方式,他们发现了一种新的方法来扰乱生产新肿瘤。
“我们发现对我们真的是惊人的。我们抑制galectin1蛋白后,大脑肿瘤不长几个月,“说Arezu Jahani-Asl,麦吉尔大学的医学副教授。提高病人对治疗的反应,我们必须利用这些新发现的漏洞在癌症干细胞。
研究人员发现,一种叫做galectin1与另一种蛋白质相互作用的蛋白质称为HOXA5控制驱动癌症干细胞的遗传规划行为。通过抑制galectin1在临床前模型,他们发现肿瘤对放射治疗的显著改善,导致扩展寿命。
研究人员还分析了病人数据库,发现胶质母细胞瘤患者galectin1和HOXA5蛋白的低表达有最好的预后。在一起,这些蛋白质以及另一个名为STAT3激活机制,促进胶质母细胞瘤是一种极具威胁性。
为新疗法铺平了道路
这个发现揭示了机制,调节癌症干细胞。研究结果提供的证据表明,针对galectin1蛋白质,与放疗相结合,可以为未来铺平道路的临床试验治疗胶质母细胞瘤的肿瘤。下一步是比较不同方法的有效性抑制galectin1和HOXA5复杂的大脑中,通过CRISPR基因治疗技术的进步。