ω- 3脂肪酸可能需要大剂量是有效的——特别是对于那些高危基因——建议发现从南加州大学凯克医学院的。
多年来,一个科学难题一直困扰研究人员旨在对抗阿尔茨海默病,一种常见和无法治愈的痴呆。
人口众多的实验室调查和研究的结果支持预防潜在的ω- 3脂肪酸,在鱼体内发现“好脂肪”。然而,迄今为止的大多数研究评估ω- 3脂肪酸对避免或减少认知人类参与者未能显示下降的好处。
现在,一个小南加州大学的临床试验提供了重要的线索这种差异,在第一个预防阿尔茨海默氏症研究比较血液中的ω- 3脂肪酸水平与中枢神经系统。补充ω- 3的研究结果表明,高剂量可能需要为了产生影响,因为戏剧性的增加血液中的ω- 3脂肪酸是伴随着内增加小得多大脑。参与者之间进行一个特定的突变,提高阿尔茨海默氏症的风险,以补充提高水平的一个关键脂肪酸远比那些没有突变。
的试验是建立在假设ω- 3脂肪酸进入大脑,”资深作者侯赛因Yassine博士说,医学和神经学副教授南加州大学凯克医学院的。“我们的研究是专门设计来解决这个问题,”他说。
今天的论文发表在杂志上EBioMedicine。
研究人员招募了33个参与者阿尔茨海默氏症的风险因素,但没有认知能力受损。所有的参与者都有一个疾病的家族史,a久坐不动的生活方式和一个低脂肪饮食的鱼。15 APOE4基因变体,与大脑的炎症,增加老年痴呆症风险四个或更多的因素;其他18非承运人。
参与者被随机分配到治疗组或对照组。治疗组的成员被要求采取补充剂含有超过两克的一个名为二十二碳六烯酸(DHA)的欧米伽- 3每天六个月。把安慰剂对照组成员每天在同一时期。两组的参与者还被要求采取每日维生素b6,帮助身体过程中ω- 3脂肪酸。
Yassine博士和他的同事们收集的样本血浆和脑脊液-ω- 3脂肪酸达到大脑是否——从一开始,与会者在研究结束的时期。科学家们看着两个ω- 3脂肪酸水平:DHA和二十碳五烯酸(EPA),一个强有力的抗炎的身体来源于摄入DHA的一小部分。
高剂量的ω- 3脂肪酸是有效的吗?
研究人员发现,六个月结束时,参与者补充ω- 3血液中200%的DHA相比服用安慰剂。相比之下,DHA脑脊液中只有28%在治疗组高于对照组。这个结果暗示测量血液中的欧米伽- 3水平可能不会显示多少钱到达大脑。
Yassine博士和他的同事们也报告说,在治疗组中,那些没有APOE4基因突变risk-inflating显示增加EPA(抗炎ω- 3脂肪酸)脑脊液三倍是什么基因携带者的。
E4的运营商,尽管拥有相同的剂量,减少了大脑中的ω- 3脂肪酸,”他说。“这一发现表明,EPA是消耗,迷路或得不到有效地吸收进大脑与E4基因”。
在这项研究中值得注意的是,two-gram剂量的DHA远远超过被用于临床试验主要测试什么预防性的ω- 3脂肪酸,这通常管理每天1克或更少。
“如果使用低剂量,你可以期待less-than-10-per分增加大脑中的ω- 3脂肪酸,这可能不被认为是有意义的,”Yassine博士说。
研究参与者阿尔茨海默氏症研究进展的牺牲
调查人员工作过2年招募参与者的审判。门槛来自唯一的方法能够提取脑脊液:腰椎穿刺,也称为脊椎抽液。它证明了挑战找到人愿意接受手术,其中包括空心针穿刺下背,两次。
Yassine高度赞扬了博士研究的参与者。
与他们的时间,他们的慷慨,他们勇敢的腰椎穿刺,”他说。“他们这样做的主要原因是他们渴望进步的科学。”
参与者的勇气可能偿还的更多的知识关于ω- 3脂肪酸和阿尔茨海默氏症。
初步的数据从当前研究耐人寻味,科学家们能够吸引资金大审判的招聘正在进行中。320名参与者两年多之后,它会检查是否高剂量的ω- 3脂肪酸能减缓APOE4基因携带者的认知能力的下降。
Yassine博士认为,研究进展从一个小更大的一个是一个很好的模型来开发治疗和预防措施针对大脑。
这些试点研究如此重要的一步更大,更复杂的研究,”他说。“底线是,在你开始之前非常昂贵的临床试验,你需要证明的概念,你的药物进入大脑,改变疾病的生物标志物在正确的方向上。”
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