细胞用于研究人类的血脑屏障在实验室并不是他们所见到的,把近十年的研究问题,一个新的研究从哥伦比亚大学科学家瓦医生和外科医生学院和威尔康奈尔医学建议。
该小组还发现了一个可能的方法来纠正这个错误,希望创造一个更准确的人类血脑屏障模型某些神经系统疾病的研究和开发药物,可以交叉。
这项研究发表在了美国国家科学院院刊》上(PNAS)。
血脑屏障是很难研究在人类和有许多区别人类和动物血脑屏障。所以它是非常有用的模型在培养皿中人体血脑屏障,”说的词语领袖Dritan Agalliu,博士,副教授病理学和细胞生物学(神经学)在哥伦比亚大学瓦大学内科医生和外科医生。
人类体外血脑屏障模型,开发于2012年,是由哄骗分化成人细胞,如皮肤细胞、干细胞像胚胎干细胞。这些诱导多能干细胞可以转化成几乎任何类型的成熟细胞;包括行血管的内皮细胞类型的大脑和脊髓,形成一个独特的通常限制门槛的潜在危险物质,抗体,免疫细胞从血液进入大脑。
Agalliu之前注意到这些诱导人类大脑微血管内皮细胞,产生的使用方法在2012年出版,不像正常内皮细胞在人类的大脑。这引起我的怀疑的协议使屏障内皮细胞的细胞可能产生错误的身份,“Agalliu说。
同时威尔康奈尔医学团队有类似的怀疑,我们联手复制协议和执行批量和这些细胞的RNA单细胞测序。
他们的分析显示,所谓的人类大脑内皮细胞失踪几个关键蛋白质中发现的天然内皮细胞和有更多的共同点与一个完全不同类型的细胞(上皮),通常是在大脑中没有发现。
研究小组还发现了三个基因,当在诱导多能干细胞的激活,导致细胞的创造,更像是真正的内皮细胞。Agalliu说,仍然需要更多的工作,创造内皮细胞,产生一个可靠的人体血脑屏障模型。他的团队正在努力解决这个问题。
的错误识别人类大脑内皮细胞可能是一个问题对于其他类型的细胞由诱导多能细胞,如星形胶质细胞或周神经血管单元形式,“Agalliu说。创建协议生成这些细胞出现之前的单细胞技术更好地揭示细胞的身份。
细胞错误识别仍然是一个主要问题需要解决在科学界为了培养细胞,反映在人类的大脑中找到。这将允许我们使用这些细胞来研究神经系统疾病的遗传风险因子的作用和发展药物疗法这一目标正确的细胞,导致血脑屏障”。
