来自丹麦精神病学研究项目iPSYCH的研究人员对识别33种新的基因变异做出了贡献，事实证明，这些基因变异在双相情感障碍．为了实现这一目标，他们检测了41.3万人的DNA图谱。
一些科学工作小组目前正试图确定遗传和严重精神疾病的遗传结构，如精神分裂症，抑郁症以及双相情感障碍。
其中一个工作小组是iPSYCH，这是丹麦最大的专注于精神障碍的研究项目。最近，他们与国际同行一起研究了双相情感障碍背后的遗传风险因素。研究小组检测了41.3万名欧洲后裔的DNA图谱。
其中包括42,000名双相情感障碍患者和371,000名非双相情感障碍患者。通过比较这两组的结果，研究人员成功地识别出33种基因变异，结果证明，这些基因变异在患双相情感障碍的风险中起着重要作用。
更多关于这种疾病的知识
该项目的丹麦参与者之一、奥胡斯大学生物医学系的托马斯·达姆·阿尔斯副教授解释说:“这意味着导致双相情感障碍的基因变异(遗传风险因素)的数量增加了一倍多。”在我们参与的国际合作中，我们专注于绘制双相情感障碍背后的遗传风险因素，我们进行了三项研究。在我们开始第三项研究之前，我们已经了解了31种风险变异，所以这对我们了解这种疾病的遗传结构来说是一个重大的进步。”
的结果发表在科学期刊上了吗自然遗传学．
研究小组检测的41.3万份DNA档案来自57个欧洲健康数据库，其中约7000份档案来自Lundbeck基金会的综合精神病学研究计划iPSYCH。
但当研究人员绘制地图时，他们究竟在研究什么的遗传变异和精神疾病有关吗?
托马斯·达姆·阿尔斯说:“在一般水平上，我们正在寻找含有多种变体的大片段DNA流行的特定模式。”随着时间的推移，这些基因变异的“文库”已经建立起来，它们可能出现在基因组的不同位置，也就是我们的DNA。”
新疗法的想法
因此，通过检测患有某种特定疾病的人的DNA，然后将结果与未受该疾病影响的人的DNA进行比较，就有可能利用基因库来了解是否存在与该疾病特别相关的某些基因变异。
托马斯·达姆·阿尔斯说:“我们就是这样找到33个变种的。但在我们到达这一步之前，我们必须提取所有41.3万份DNA样本，并在基因组的800万个位置寻找变异。这是一个庞大的分析，只有200多名研究人员参与了这项工作，它才有可能实现。”
然而，基因变异并不能完全解释一个人是如何患上双相情感障碍的。
研究人员解释说:“有各种各样的因素;环境因素，然而，也起到了一个作用——和“鸡尾酒”相似遗传环境因素也是精神分裂症和抑郁症等其他精神疾病的潜在原因。”
从广义上说，已识别的基因变异可能与大脑功能有关。因此，其中一些变异与大脑中表达的基因有关，而另一些则影响大脑中神经细胞之间的信号传递。
这一知识拓宽了我们对双相情感障碍的理解，也可能为开发新的医疗方法提供思路。但是，正如研究人员强调的那样，这绝不是对双相情感障碍更详细的解释。”今天我们知道，双相情感障碍似乎比抑郁症等疾病更容易遗传，但这些遗传因素和环境因素是如何相互作用的，这是我们仍然需要了解的。我们还没有确定所有相关的基因变异。”
要想更好地了解这种疾病，还需要更多的DNA研究，正如一个大型国际研究团队目前正在进行的抑郁症类似图谱所证明的那样。在这项研究中，人们花了很长时间才找到抑郁症特有的基因变异。只有当研究小组分析了大约50万份DNA图谱后，他们才真正开始看到更清晰的图景。
Thomas Damm Als说:“确实，对于所有的精神疾病，你需要有一定的研究规模，才有希望找到可被视为风险因素的基因变异。”
